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            新標未啟動,培訓進行時 公司開展新版獸藥GMP培訓
            來源: | 作者:興杰象藥業 | 發布時間: 2020-10-19 | 262 次瀏覽 | 分享到:

            新標未啟動,培訓進行時


            公司開展新版獸藥GMP培訓




                2020年10月14日,生產部每周三的學習培訓在學術報告廳如期舉行,本次培訓的主要內容是《新版獸藥GMP知識》。本次培訓由GMP文件管理員黎香主講,分管生產副總經理張宇主持。

               
                培訓前,張副總講
            2002年發布實施的《獸藥生產質量管理規范》,對規范獸藥生產企業行為,促進獸藥行業健康發展發揮了至關重要的作用。但隨著社會發展和行業進步,其在執行過程中逐漸顯現出一些與當前工作形勢不適應的問題。. 獸藥生產準入門檻偏低,低水平重復建設和產能過剩問題較為突出。 獸藥生產廠房潔凈度監測標準偏低,不能滿足生產實際需要。新版獸藥GMP提出了更加嚴格的要求,為了適應發展的需要,符合新版GMP的要求,我們必須從現在起抓緊時間學習,明確其要求,把握其精髓,只有這樣我們才能生出出合格的產品。大家要認真聽課,做好筆記,會場不交流討論。黎香參加了四川省動物保健品協會組織的新版GMP培訓,根據學習所得和新版GMP的要求認真做了授課準備,通過圖文并茂的PPT給大家呈現了新版GMP與舊版本的區別,廠房、設施、設備的基本要求,中藥材前處理的重要性和注意事項,提取工藝的確定,以及如何生產合格、動物喜食藥品等知識。通過培訓大家都新版GMP有了初步的認識。最后張副總要求:新版GMP是一個龐大的管理系統,包含很多知識,有不少具體要求,我們接下來要結合筆記逐項研究,認真消化吸收,不懂的可以問黎香,也可以查詢資料,相互研究。每位從事生產、管理、文員都要認真學習,明確自己的職責和要求,嚴格要要求辦事,我們在適當的時候,還要對大家進行GMP規定的崗位職責考試,只有合格人員才能上崗,只有這樣,我們才可能成為合格的GMP企業,才可能生產出合格的產品。

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